疫苗要闻

国家卫健委将推进宫颈癌三级防控策略

(资料图)

5月31日，国家卫生健康委妇幼司司长宋莉在发布会上介绍，下一步，我们将推进落实宫颈癌和乳腺癌的三级防控策略。一级防控是努力实现不得病，包括推进一级预防当中的HPV疫苗接种工作。

全国首款四价新冠疫苗多地开始接种

北京市疾病预防控制中心发布的疫情周报显示，2023年第20周（2023年5月15日至2023年5月21日）全市共报告法定传染病14种25544例。目前，新冠病毒感染病例数已经在所有传染病报告病例数中排名第一。针对的是奥密克戎等四种新冠病毒变异株的四价疫苗已经在北京、上海、浙江等多地引进奥密克戎新冠疫苗。

5月25日，上海市接种mRNA新冠疫苗。上观新闻图

HMPV病毒感染100天死亡率43%？

5月31日，据美国疾控中心的呼吸道病毒监测系统显示，今年春季以来，人类偏肺病毒（HMPV）在美国各地区呈现高发态势，该病毒正肆虐美国各大医院的重症监护病房和儿科医院。针对近日国内网络上流传该病毒“感染100天后死亡率43%”的数据，人民日报健康客户端发现，本数据出自于2013年美国发表的一项研究，研究对象为接受过造血干细胞移植的患者。

专家点评：

四川省自贡市疾控中心主任医师陈曦：这项研究中的43%死亡率数据，观察的是接受造血细胞移植术患者的术后恢复情况。这类病人本来就很“脆弱”，移植之后再感染偏肺病毒，会对他们的康复造成较大影响。这个结果显然不适用于普通健康人。

偏肺病毒不是个新病毒，2001年就被科学家发现了。在发明检测方法之前，这种病毒很可能已经悄悄和人类共存了很久很久，和腺病毒、流感嗜血杆菌等众多呼吸道病原一样，引起人普通感冒或者上呼吸道感染。感染后患者通常会出现咳嗽、鼻塞、流涕、低烧等症状，大部分症状会在1-2周内消失。患者大多只引起上呼吸道感染，但在极少数情况下，也可以导致肺炎、支气管炎或其他下呼吸道疾病。

这种病毒可以感染各个年龄段的人，主要侵袭儿童、老人以及免疫功能低下者，目前偏肺病毒确实没有疫苗和特效药物，但这并不可怕，实际上大部分病毒性疾病都还没研发出疫苗和特效药。因需要投入极高成本，现在的医学资源还只能针对新冠、艾滋病等严重性疾病研发疫苗和药物。大部分病毒感染依靠我们自身的免疫力能很快恢复，一般只需要采取对症治疗即可。

研发动态

绿竹生物完成带状疱疹疫苗II期临床试验

绿竹生物5月30日在港交所发布公告称，于国内成功完成在研重组带状疱疹疫苗LZ901的II期临床试验，试验结果具有统计学和临床意义，并表现出良好的安全性。公司正在中国推进LZ901的多中心、随机、双盲及安慰剂对照III期临床试验，并争取尽早开始。

艾美疫苗新冠mRNA疫苗保护效力80.68%

6月1日，艾美疫苗发布公告公布了其新冠病毒变异株(Omicron BA.5)mRNA疫苗(LVRNA012)国内保护效力研究主要结果。公告显示，这是一项在国内开展的研究者发起的保护效力和安全性临床研究，关键性数据的期中分析结果显示，该疫苗最高保护率达到80.68%。

疫苗产业

康泰生物与印度药企签署疫苗协议

康泰生物官微5月29日消息，近日，康泰生物全资子公司民海生物与印度一家头部制药企业签订授权代理协议，双方共同推动康泰生物双载体13价肺炎疫苗在当地的注册、上市、经销。通过此次合作，康泰生物双载体13价肺炎疫苗有望进入印度市场。

全球第二款RSV疫苗获批上市

当地时间5月31日，美国食品和药物管理局FDA批准了辉瑞公司针对老年人的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，用于预防60岁及以上成人由RSV引起的急性呼吸道疾病和下呼吸道疾病。这是全球第二个批准用于该病毒的疫苗，辉瑞公司在声明中表示，预计今年第三季度在RSV流行季之前就能上市。

智飞生物取得两项国家发明专利

智飞生物5月31日晚间公告，近日公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司获得国家知识产权局颁发的两项发明专利证书，分别为“一种联合疫苗及其制备方法、应用”和“一种水痘-带状疱疹病毒 r-gE 融合蛋白、重组水痘-带状疱疹疫苗及其制备方法和应用”，专利权期限自申请日起二十年。

责编：朱晓娜